首次建立了大量制备高纯度完整对虾白斑综合症病毒（ WSSV ）的新方法，其操作步骤简便、快速，获得的病毒粒子保持了高度感染性。高纯度的病毒粒子经处理后分成膜蛋白部分和核衣壳部分，并运用蛋白质质谱技术发现 20 多个编码病毒膜蛋白的基因，以及 8 个核衣壳蛋白基因。经免疫共沉淀和 Far-Western 技术发现病毒主要膜蛋白 VP28 ， VP26 和 VP24 之间有相互作用，说明这 3 种病毒膜蛋白对病毒粒子结构的稳定起着关键作用。进一步研究证明了 VP26 能与宿主细胞的肌动蛋白结合，推测 VP26 在病毒向细胞核迁移过程中发挥重要功能。另外通过荧光显微技术发现带有 “RGD” 结构域的膜蛋白 VP31 和 VP110 与宿主细胞膜蛋白相互作用，并且初步发现重组的 VP31 蛋白能够有效降低病毒的感染程度，这 为针对性地建立阻断病毒感染技术奠定了基础 。上述研究结果使我们全面了解了病毒与宿主相互作用的分子基础， 为预防与控制 WSSV 的感染提供了一个新的方向 。比如 利用基因工程技术在单细胞生物中大量表达干扰蛋白，通过饵料途径进入对虾体内，阻断 WSSV 病毒与宿主特异性相互识别，达到抵抗病毒感染的目的，因此该项目的研究成果将有很好的应用前景。

申请国内发明专利 3 项，发表国际 SCI 论文 8 篇；培养博士生 4 名、硕士生 6 名。

完成单位： 国家海洋局第三海洋研究所

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