3月17日晚，山东东方海洋科技股份有限公司（简称“ST东海洋”）回复深交所关注函称，针对新冠肺炎试剂盒研制进度一事，公司不存在主动迎合市场热点、影响股价的情形。同时，ST东海洋已与3家临床试验单位确定合作意向、开展试剂盒临床试验，待取得国家资质后，将于年内上市。

　　3月13日，ST东海洋因在投资者互动平台“互动易”上披露新冠肺炎试剂盒研制进度，收到深交所关注函。3月17日，ST东海洋回复称，新型冠状病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）由子公司东方海洋（北京）医学研究院、艾维可生物科技有限公司研发团队分别研制，前者可在1.5个小时内完成96人份样本的高通量检测，后者15分钟即可判读检测结果，但上述检测试剂盒并非专利技术产品。

　　目前，ST东海洋已完成相关研发及试生产，并与3家临床试验单位确定合作意向、开展临床试验。试验结束后，ST东海洋将向国家药监局提交产品注册资料，取得医疗器械产品注册证后，预计可在年内上市。

　　资料显示，ST东海洋主营海洋牧场生态养殖、水产品加工出口及精深加工等，2016年跨界进入体外诊断行业。ST东海洋回复中称，研发主体东方海洋（北京）医学研究院和艾维可生物科技有限公司在2019年净利分别获得18.1%和12.03%的研发投入，但净利分别亏损213.8万元和601.23万元，占合并报表的0.39%和1.09%。

　　ST东海洋认为，此前在“互动易”平台有关试剂研发进度的回答属于大健康事业部日常研发动态，不属于ST东海洋应披露的重要事项，不存在夸大或虚假情形。且自回复后，自身股价稳定，未有异常波动，不存在主动迎合市场热点、影响股价的情形，不存在违反信息公平披露的情形。

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